La storia del diciassettenne Florain Nalugon sta diventando sempre più famosa su Internet. La ragazza è malata di una rara malattia genetica, ma non perde la sua presenza mentale e la speranza di guarigione. Reedus ne parla.
Florain ha una malattia della pelle congenita - ittiosi lamellare. A causa di questo disturbo, la pelle della ragazza si ingrossa, diventa come scaglie, si sbriciola. Questa malattia colpisce solo 1 persona su 600.000 che vive nel mondo, si manifesta fin dai primi giorni di vita di un bambino e causa, prima di tutto, sofferenza non fisica, ma morale.
I genitori hanno detto alla piccola Florain che è nata pesce ed è per questo che ha una tale pelle. Tuttavia, i coetanei non erano così teneri e chiamavano la ragazza "serpente", la prendevano costantemente in giro. Per questo motivo, la famiglia ha dovuto trasferirsi in un'altra città, ma lì la situazione si è ripetuta.
Secondo Floraine, solo i suoi genitori le danno la forza di resistere. E anche la ragazza canta: ha iniziato a farlo per guadagnare i soldi per l'esame. I medici spagnoli che hanno appreso la storia di Florain vogliono provare l'operazione e curare la ragazza. E ora è piena di speranza:
"Sono molto entusiasta di sapere che esiste una cura per la mia malattia! Studierò, troverò un buon lavoro e dimostrerò a tutte le persone che hanno riso di me che ho anche la possibilità di essere come loro".
