La Ragazza Ha Smesso Di Lavarsi A Causa Di Una Malattia Rara

La Ragazza Ha Smesso Di Lavarsi A Causa Di Una Malattia Rara
La Ragazza Ha Smesso Di Lavarsi A Causa Di Una Malattia Rara

Video: La Ragazza Ha Smesso Di Lavarsi A Causa Di Una Malattia Rara

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Video: I grandi occhi di Mehlani, la bambina che combatte una rara malattia genetica 2024, Marzo
Anonim

È stato scoperto che un residente della città americana di Ratdrum, Idaho, soffre di orticaria acquagenica, una malattia rara che colpisce circa 50 persone nel mondo. Lo riporta il Daily Mail.

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Rachel Fetter, 23 anni, vesciche a contatto con l'acqua. "La prima reazione all'acqua è stata quando avevo 18 anni", dice. - Ricordo di aver fatto la doccia e, asciugandomi, ho notato un'eruzione cutanea. Ho deciso che era il sapone che stavo usando e ho provato una marca diversa. Ma ogni volta che facevo la doccia, avevo di nuovo l'orticaria. " Nel tempo, l'acqua ha iniziato a causare bruciore alla ragazza, che non è andata via per diversi giorni. Solo dopo è andata dal dottore e ha scoperto la sua diagnosi.

A causa dell'orticaria acquagenica, la ragazza ha smesso di lavarsi ogni giorno. Ora lo fa non più di due volte a settimana e prende antidolorifici prima di fare la doccia. "Reagisco anche al mio stesso sudore", dice. - Quando cammino a lungo con il cane, compaiono vesciche su braccia, gambe e palmi. Spero che un giorno impareranno a curare questa malattia. Fino ad allora, tutto quello che devo fare è prendere la mia medicina e cercare di essere il più asciutto possibile ".

Nel 2019, uno studente della città inglese di Leicester, Leicestershire, ha parlato della vita con una malattia rara: la sindrome di Kleine-Levin. Grazie a lei, una ragazza può dormire fino a 22 ore al giorno.

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